上海分公司于2018年投入运营，占地面积1600m²，可全面开展各类生物大分子和小分子药物的临床前/临床生物样品分析服务。

长三角地区是我国医药产业集中发展的区域之一，在全国占据重要地位，特别是在生物制药领域，已成为全国生物药产业的支柱基地之一；上海分公司与北京总部遵循同一质量体系，可满足长三角地区客户大、小分子新药和仿制药的常规分析。

天津子公司于2019年投入运营，占地3000m²，以LBA平台为主，涵盖生物技术药物新药和Biomarker的PK/ADA/Biomarker分析。

随着国家京津冀协同发展战略的实施，天津子公司开始承接离京药企业务。天津子公司与北京总部遵循同一质量体系，可全面开展各类新药临床前与临床试验生物分析检测服务及生物样本长期储存服务。

广西（防城港）子公司于2020年4月投入运营，占地面积800m²。作为放射性乙级实验室，广西子公司配备有放射性同位素设施和临床前药理研究设施，目前可开展7种放射性同位素【磷-32（³²P）、硫-35（³⁵S）、碘-125（¹²⁵I）、碘-131（¹³¹I）、锆-89（⁸⁹Zr）、锝-99m（⁹⁹Tc^m）、氟-18（¹⁸F）】相关的实验项目，可为客户进行临床前/临床放射性同位素药物研究、药物早期成药性研究以及体内药理研究。

北京军科华仞生物工程技术研究有限公司，为客户提供单抗、融合蛋白、双功能抗体、ADC药物等生物药一站式、定制化CDMO服务。

· 一站式服务：从DNA序列到商业化生产全流程服务；

· 定制化服务：可根据客户的需求提供高质量定制化服务；

· 单克隆抗体人源化平台，成药性评价平台；

· 国际水平的产品质量检测和蛋白分析平台；

· 丰富的CMC管理与注册申报经验；

· 商业化服务：1000L和250L一次性生产线，GE大规模纯化设备。